成都泛实体瘤550DNA+596RNA基因检测
临床应用
指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估
样本类型
组织+血液(白细胞)
检测方法
NGS高通量测序
报告周期
10-15个工作日
价格
10500元
适用人群
针对实体肿瘤的全面基因检测，一次查千余种基因变异，帮助寻找潜在治疗方案。
适用人群
- 在成都刚确诊实体肿瘤，希望全面了解肿瘤基因信息的您。
- 在成都进行标准治疗后效果不佳，需要寻求新治疗思路的您。
- 有实体肿瘤家族史，希望了解遗传风险的您。
- 在成都考虑参加新药临床试验，需要做基因评估的您。
- 希望一次性获得肿瘤DNA和RNA信息，为后续治疗做全面准备的您。
- 对多种靶向或免疫治疗药感兴趣，想了解自身适用性的您。
检测内容
您的肿瘤组织包含着一套复杂的生物学信息，如同记录其生长与扩散过程的“指令”。这项检测旨在系统解读这些信息。它从两个层面进行分析：首先在DNA层面，检测550个基因是否存在异常，这类异常类似于细胞生长控制系统中的基础指令错误。其次在RNA层面，分析596个基因的表达水平，这有助于了解相关指令是否被过度或异常执行。通过这种组合分析，可以寻找与靶向药物或免疫治疗相关的潜在生物标志物，为后续治疗方案的讨论提供参考。需要了解的是，检测结果提示的是潜在的治疗可能性，能否找到匹配的可用药靶点，取决于您肿瘤独特的基因状况，并非所有情况都能直接对应现有的治疗方案。
检测流程
检测过程相对简便。您需要提供两份样本：一份是手术或活检时获取的肿瘤组织（通常是石蜡切片），另一份是您的EDTA抗凝外周血（约10毫升）。采血不需要空腹，就像常规体检抽血一样，过程几分钟，有轻微刺痛感。在成都合作的机构可以直接采样，如果条件不便，也可以通过指定物流邮寄样本。样本收集后会由专业团队处理和分析。
准确性说明
该检测采用经过验证的高通量测序技术，对目标基因区域的检测具有较高的敏感性和特异性。整个过程在规范的实验环境下进行，确保数据质量。检测所用的血液样本仅用于分离白细胞，以区分出属于您自身的遗传背景，安全性有保障。报告结果会由专业团队进行分析解读。任何检测技术都有其适用范围和局限，报告中的发现和建议，特别是关于潜在治疗方案的部分，需要您的主治团队结合您的具体情况综合评估和决策。如果报告提示存在遗传性肿瘤风险，通常建议进行后续的遗传咨询。
详细流程
- 在成都进行前期咨询，确认检测意向并签署相关文件。
- 根据指引，准备肿瘤组织切片（白片或蜡块）和EDTA抗凝采血管。
- 前往成都的合作采样点抽血，或由护士上门采样。
- 将组织样本和血液样本一同寄往指定检测中心。
- 实验室收到样本后，进行DNA/RNA提取、建库和测序。
- 生物信息团队对测序数据进行深度分析和解读。
- 生成包含检测发现、潜在意义及科学依据的详细报告。
- 报告完成后，通过安全方式发送给您及您指定的成都专业人员。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 抽血就能测，那是不是很简单？结果和组织测的一样吗？
- 抽血检测（液体活检）确实更方便。它能捕获血液中肿瘤释放的DNA片段。虽然便捷，但其检测灵敏度在某些情况下可能略低于直接检测肿瘤组织。医生会评估哪种方式更适合您。
- 样本寄到哪里去检测？是你们自己的实验室吗？
- 样本会统一寄送到我们指定的符合国家标准的专业基因检测实验室进行检测。该实验室拥有相关的技术资质和质控体系，确保检测过程的规范性和结果的可靠性。
- 这个检测能走医保报销一部分吗？或者用商业保险？
- 非常抱歉，该检测目前属于自费项目，不在国家医保的报销范围内。部分高端的商业健康保险产品可能会覆盖此类精准医疗检测，请您务必仔细查阅您保单的具体条款，或直接咨询您的保险顾问以确认。
- 做完这个检测，如果以后病情有变化，还需要重新再做一次吗？
- 您好，通常建议在疾病出现重要进展（如更换治疗方案后耐药、复发或转移）时，考虑再次进行基因检测。因为肿瘤的基因状态会随时间演变，新的检测可能发现新的用药机会。是否需要复查、何时复查，最好由您的主治医生根据病情变化来判断。
- 在成都，你们有几个服务点？我可以自己选离得近的吗？
- 在成都，我们通常设有一个或多个合作服务点。预约时，服务顾问会根据您的位置，提供可供选择的地点，并协助您选择最方便的一个。具体信息以预约时确认为准。
注意事项
- 检测费用为12600元，需要自费，不支持医保报销。
- 请务必在专业咨询下决定是否进行检测，充分理解其意义和局限。
- 组织样本的质量直接影响检测成功率，请与病理科充分沟通样本要求。
- 血液样本需使用指定的EDTA抗凝管，并尽快与组织样本一同寄出。
- 从样本寄出到获取报告，通常需要10-15个工作日。
- 请妥善保管报告原件，它是重要的健康信息文件。
- 报告解读复杂，建议您与主治团队或遗传咨询师共同审阅。
- 检测结果属于个人隐私信息，请注意保护。
用户评价 (10条，均分4.9)
从咨询到拿到报告，整体体验是满意的，顾问也很耐心。但报告里有些专业建议，比如推荐某个靶向药，但本地医院药房没有，也没有提供具体的获取渠道指导（比如哪些医院有临床试验或如何申请慈善赠药），感觉落地支持可以更跟进一步。
机构回复
非常感谢您指出这个关键问题。我们提供的治疗建议基于全球及国内指南，但药物可及性确是现实挑战。我们正在整合更多落地资源信息，希望在未来能为用户提供更切实的后续路径指引。
我是术后复查，最怕交叉感染。这里让我放心的是，不同客户在采样间是错开的，而且我看到每位客人离开后，护士都会进去做一遍消毒，台面也换新的一次性垫子。这种对细节的重视，让我觉得他们对待检测样本也会同样严谨。
机构回复
您观察到的严格的消毒隔离流程，正是我们生物安全管理和质量控制体系的一部分。确保用户安全与样本准确性同等重要，感谢您的发现与肯定。
价格确实不便宜，但考虑到测的基因多，也认了。让我打4分的原因是报告等待时间比预期长了差不多一周，期间有点焦虑。不过，客服解释说是为了保证分析质量，特别是RNA部分稳定性要求高，有些环节耗时。能理解，但希望以后时间预估更准点，或者进度更新更及时些。
机构回复
非常感谢您的反馈和理解。RNA检测的质控环节确实更为复杂耗时，个别样本可能需要重复实验以确保准确性，导致周期延长。我们已优化进度查询系统，并将努力提升周期预估的准确性，抱歉让您久等了。
整体体验不错，从预约到采样都规范。但等待报告的时间比最初告知的（10个工作日）稍微超了2天。那几天特别焦虑，不停地刷页面。希望时间预估能更精准一些，或者如果有延迟能主动提前通知一下。
机构回复
诚恳接受您的批评。对于时间预估偏差给您带来的焦虑，我们深表歉意。我们已加强实验室各环节的时效监控，并优化了异常延迟的主动通知机制，力求避免类似情况。
我是术后复查患者，最看重MRD检测的灵敏度。这次报告提示阴性，但后面用小字标注了检测限，告诉我这个结果意味着肿瘤残留细胞低于万分之几。这个细节让我觉得非常严谨和诚实，不是单纯报个喜，而是让我真正了解这个“阴性”的意义。很放心。
机构回复
您的认可让我们深感欣慰。MRD检测的“阴性”值背后，确实需要严谨的检测限说明。我们坚持透明化呈现，就是为了让用户和医生能更精准地评估结果，制定后续策略。感谢您的细心发现。
报告出来后，我通过手机号登录官方平台查看。我发现平台没有自动保存我的浏览记录，每次退出再进都需要重新验证。虽然有点麻烦，但想想这避免了手机万一丢失信息泄露，麻烦点也认了。
机构回复
您提到的“麻烦”正是我们设计的安全特性之一——不保留本地浏览记录，采用会话级验证。这是为了应对移动设备丢失的风险。感谢您的理解与支持。
妈妈是二次手术前，医生说要尽快出结果。我们选了加急服务，从取样到出报告真的只用了5个工作日！期间在公众号上还能查到‘样本已上机’、‘报告正在生成’这些状态，像查快递一样，心里有底，不慌了。
机构回复
非常感谢您选择我们的加急服务。我们推出的全流程状态追踪功能，正是为了缓解等待期的焦虑。能为您妈妈的治疗决策争取到宝贵时间，我们感到非常欣慰。
我是结直肠癌术后做的检测，用于监测复发风险。让我放心的是，他们公司明确取得了信息安全等级保护的认证（好像叫等保三级），官网可以查到。这说明他们的信息安全系统是经过国家权威评测的，不是自己随便说的。感觉把钱和数据交给这样的机构，更靠谱。
机构回复
为您专业且严谨的态度点赞。是的，我们已获得国家信息系统安全等级保护三级认证，这代表着我们在信息安全管理和技术防护上达到了较高标准。我们会持续守护这份信任。
检测结果出来发现没有合适的靶向药，当时挺沮丧的。但顾问的后续跟进让我觉得很专业，她没有只是安慰，而是详细分析了报告中免疫治疗相关指标（TMB、MSI这些）的情况，给了我们一些可以考虑的免疫治疗方向和临床数据参考，让我们从另一个角度看到了希望。
机构回复
理解您看到结果时的心情。全面的基因检测的意义不仅在于寻找靶向药物，也在于全方位评估治疗潜力。我们的顾问团队会从多个维度为您解读报告，挖掘每一个可能的治疗线索。请不要放弃希望！
给家人做检测，最怕手机里的报告被偷看。他们家不是直接发PDF附件，而是给一个加密链接，点开要密码，而且链接一段时间后失效。报告也不能随意下载和截图（会有水印）。虽然看起来有点“不方便”，但正是这种不方便，才保证了最大的安全，想得很周到。
机构回复
非常感谢您的理解。是的，我们在“便捷”与“安全”之间，优先选择了后者。通过链接时效、防截图等设计，最大限度防止报告在非授权情况下的二次传播。安全有时确实需要一点“不方便”。
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